| Titre : | Calcul théorique des propriétés structurales, électronique et optique non linéaire des composés organiques à transfert de charge |
| Auteurs : | DAHO NOUR EL HOUDA, Auteur ; BENHALIMA Nadia, Directeur de thèse ; ELKEURTI Mohamed, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte manuscrit |
| Editeur : | Université de Saida– Dr. Moulay Tahar Faculté des sciences, 2021/2022 |
| Format : | 158 ص |
| Accompagnement : | CD |
| Langues: | Français |
| Index. décimale : | BUC-D 000108 |
| Catégories : |
Doctorat 3ème Cycle Spécialité : Physique du Rayonnement Filière : Physique |
| Mots-clés: | :la polarisabilité.Le moment dipolaire électrique.l'hyperpolarisabilité. DFT .ONL :the polarisability . The electric dipole moment. thehyperpolarizability. DFT. ONL. |
| Résumé : |
Résumé :
Le travail présenté dans ce manuscrit est consacré àl'étude des propriétés optiques non linéaires ONL de dérivés de Salicylidèneaniline qui ont la formation de liaisons hydrogène de type OH…N (phénol-imine) et O…HN (céto-amine) en utilisant LA théorie des fonctions de densité au niveaux DFT/B3LYP avec une base 6–31G (d.p) établie POUR déterminer la géométrie la plus stable. pour les phases gazeuse et solvant Par conséquent. les sites réactifs sont prédits à l'aide du MEP et les maxima d'absorption visible sont analysés à l'aide d'un spectre UV-Vis théorique. Le moment dipolaire électrique μ. la polarisabilité α et l'hyperpolarisabilité β ont été calculés en utilisant les méthodes DFT (β = 59.6471 × 10-30esu). Les orbitales de liaison naturelles sont utilisées pour étudier la stabilité. la délocalisation de la charge et la liaison hydrogène intramoléculaire (NBO). ). Les calculs d'orbitales moléculaires de frontière montrent clairement la relation inverse de l'écart HOMO-LUMO avec l'hyperpolarisabilité de premier ordre (β = 59.6471 × 10-30esu). confirmant que les dérivés de Salicylidèneaniline peuvent être utilisés comme futurs matériaux NLO attrayants Mots clés :la polarisabilité.Le moment dipolaire électrique.l'hyperpolarisabilité. DFT .ONL « Theoretical Calculation of the structural. electronic and nonlinear optical properties of charge transfer organic compounds» Abstract : The work presented in this manuscript is devoted to the study of the nonlinear optical properties ONL of Salicylideneaniline derivatives that have the formation of hydrogen bonds of the type O-H…N (phenol-imine) and O…H-N (keto-amine) using density functional theory DFT/B3LYP levels with 6–31G (d.p) basis set in order to determine the most stable geometry. for gas and solvent phases.Therefore. the reactive sites are predicted using MEP and the visible absorption maxima are analyzed using a theoretical UV–Vis spectrum. The electric dipole moment μ. the polarisability α and the hyperpolarizability β were calculated using the DFT methods (β = 59.6471 × 10-30esu). Natural bond orbitals are used to investigate the stability. charge delocalization. and intramolecular hydrogen bond (NBO). The frontier molecular orbital calculations clearly show the inverse relationship of HOMO–LUMO gap with the first-order hyperpolarizability (β = 59.6471 × 10-30esu). confirming that the Salicylideneaniline derivatives can be used as attractive future NLO materials. |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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