| Titre : | Génie Génétique : Cours pour 3eme année Biochimie |
| Auteurs : | BERBER Naima, Auteur |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | [S.l.] : [S.l.] : Dr. Moulay Tahar Université Saida, Faculté des Sciences Naturelles et de la Vie, 2017/2018 |
| Format : | 40 P / 29 CM |
| Accompagnement : | CD |
| Langues: | Français |
| Langues originales: | Français |
| Catégories : | |
| Mots-clés: | ADN ; génie génétique |
| Note de contenu : |
I.Introduction……………………………………………………………………………...…4
II.Propriétés etcaractérisation de la molécule d’ADN……………………………….…5 II.1.Structure primaire…………………………………………………………………..…...5 II.2.Structure secondaire……………………………………………………………….……6 II.3.Structure tertiaire……………………………………………………………….………7 III. Méthodes de préparation d'ADN…………………………………………………........8 III.1. Préparation d'ADN Génomique………………………………………………...……9 III.2. Préparation d'ADN complémentaire………………………………………...……..10 IV. Fragmentation spécifique d’ADN par des enzymes………………………………11 IV.1. Les nucléases ………………………………………………………………………....11 IV.1.1. Les exonucléases……………………………………………………………..……..11 IV.1.2. Les endonucléases………………………………………………………….……….12 IV.1.2.1. Les DNase non spécifique de l'ADN …………………………………....………13 IV.1.2.2.Les DNasespecifiques de l’ADN : enzyme de restriction……………..………..14 IV.2. Les polymérases……………………………………………………………………….15 IV.2.1.ADN polymérase ADN dépendante ou ADN polymérase………………………..16 IV.2.2.ADN polymérase ARN dépendante ou reverse transcriptase………………...….17 IV.3. Les ligases……………………………………………………………………………..19 V.Vecteurs de clonage et analyse des banques ……………………………...…………20 V.1. Nécessité et principe du clonage……………………………………………………21 V.2.Creation d’un vecteur………………………………………………………………....22 V.3.Différents types de vecteurs ……………………………………………………..…..23 V.3.1.Les vecteurs plasmidiques………………………………………………………….24 V.3.2. Les vecteurs du phage λ…………………………………………………………….24 V.3.3.Vecteurs cosmides…………………………………………………………………...25 V.3.4.Chromosomes artificiels bactériens BAC ………………………………………..26 V.3.5. Chromosomes artificiels de levure YAC……………………………………...…26 VI.Amplification in vitro de séquences spécifiques par PCR………………………..27 VII.Hybridation d’ADN sur support : technique de Southernblot………………….29 2Génie génétique Berber N. VIII.Technique de séquençage…………………………………………………………...30 IX.Applications du génie génétique…………………………………………………..…31 IX.1. Production de protéines thérapeutiques………………………………………….32 IX.2.Production d'animaux transgéniques……………………………………………...33 IX.3.Transgénèse chez les plantes………………………………………………………..34 IX.4.Thérapie génique……………………………………………………………………..34 IX.5.Diagnostic génétique ………………………………………………………………..35 X.Travaux dirigés…………………………………………………………………………..36 TD N° 1:Enzymes de Restriction………………………………………………………….37 TD N° 2: Clonage d’ADN………………………………………………………………….38 TD N° 3: Technique d’hybridation moléculaire………………………………………..39 TD N° 4:Technique de séquençage………………………………………………………40 TD N° 5:Exposés sous formes de poster des différentes applications de génie génétiques………..………………………………………………………………………….41 XI.Références bibliographiques………………………………………………………….42 |
Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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